Skelettstrukturen
In der Chemie verwendet man verschiedene Formelschreibweisen, um darzustellen, wie die Atome innerhalb eines Moleküls miteinander verbunden und angeordnet sind. Je größer und komplexer die Moleküle werden, mit denen man sich beschäftigt, desto mehr geht man dazu über, die Strukturformeln zu vereinfachen.
Die Skelettstruktur-Formel (siehe ein Beispiel in Abb.1) ist die
Schreibweise, die Chemie-Profis in den meisten Fällen verwenden, da
sie im Vergleich zu den anderen beiden Schreibweisen einige Vorteile
bietet. Für weniger geübte Betrachter sind diese Formeln häufig
schwierig zu lesen und auch schwierig zu erstellen, da einige Details
weggelassen werden.
In Abbildung 2 ist die Strukturformel von Eugenol dargestellt. Durch den Vergleich der beiden Formelschreibweisen in Abb. 1 und 2 werden die Vorteile der Skelettstruktur-Schreibweise sehr deutlich.


In der folgenden Tabelle sind drei verschiedene Formelschreibweisen einander gegenübergestellt.
Name | Halbstrukturformel | Strukturformel | Skelettformel |
Methan | CH4 | ![]() |
Existiert nicht |
Ethan | CH3CH3 | ![]() |
![]() |
Propan | CH3CH2CH3 | ![]() |
![]() |
Propanamin | CH3CH2CH2NH2 | ![]() |
![]() |
1,3-Propandiamin | NH2CH2CH2CH2NH2 | ![]() |
![]() |
Cyclohexan | ![]() |
![]() |
![]() |
Benzol | ![]() |
![]() |
![]() |
2-Methyl-pentan | CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 | ![]() |
![]() |
3-Methyl-pentan-2-ol | CH3CH(OH)CH(CH3)CH2CH3 | ![]() |
![]() |
1-Penten-3-on | CH2CHCOCH2CH3 | ![]() |
![]() |
Hex-3-en | CH3CH2CH=CHCH2CH3 | ![]() |
![]() |
Essigsäure | CH3COOH | ![]() |
![]() |
3,3-Dimethylpentan | CH3CH2C(CH3)2CH2CH3 | ![]() |
![]() |

Beachte
bei den folgenden Übungen, dass sich nicht nur an jeder "Ecke", sondern
auch an jedem "Ende" der Skelettstrukturen ein C-Atom befindet. An
jedem C-Atom befinden sich so viele H-Atome, wie benötigt werden, damit
jedes C-Atom 4-bindig ist.
Das Molekül in Abbildung 3 besteht demnach aus 5 C-Atomen und 12 H-Atomen.